鹽(yan)酸(suan)卡(ka)替洛爾滴眼(yan)(yan)(yan)液 鹽(yan)酸(suan)卡(ka)替洛爾滴眼(yan)(yan)(yan)液(美開朗)屬于(yu)(yu)處(chu)方藥，由中國(guo)大冢制藥有(you)限公司研制并生產，其對(dui)于(yu)(yu)對(dui)原(yuan)發性開角(jiao)(jiao)型青(qing)光(guang)眼(yan)(yan)(yan)具(ju)有(you)良好的降低眼(yan)(yan)(yan)內壓(ya)療(liao)效。對(dui)于(yu)(yu)某些繼發性青(qing)光(guang)眼(yan)(yan)(yan)，高(gao)眼(yan)(yan)(yan)壓(ya)癥(zheng)，手(shou)術后未完全控制的閉(bi)角(jiao)(jiao)型青(qing)光(guang)眼(yan)(yan)(yan)以及其他藥物及手(shou)術無(wu)效的青(qing)光(guang)眼(yan)(yan)(yan)，加用(yong)本品滴眼(yan)(yan)(yan)可進一步增強降眼(yan)(yan)(yan)壓(ya)效果。有(you)良好的效果。

鹽酸卡替洛爾滴眼(yan)液 鹽酸卡替洛爾滴眼(yan)液(美開朗)屬于處方藥，由中國大(da)冢制藥有限公司研制并生產，其(qi)對于對原發性(xing)開角型青光(guang)眼(yan)具有良好(hao)的(de)降低眼(yan)內壓療效(xiao)。對于某些繼發性(xing)青光(guang)眼(yan)，高眼(yan)壓癥，手術(shu)后未完全(quan)控(kong)制的(de)閉(bi)角型青光(guang)眼(yan)以(yi)及(ji)其(qi)他(ta)藥物及(ji)手術(shu)無效(xiao)的(de)青光(guang)眼(yan)，加(jia)用本品(pin)滴眼(yan)可進一(yi)步增強降眼(yan)壓效(xiao)果。有良好(hao)的(de)效(xiao)果。

3月(yue)29日(ri)，黑龍江(jiang)省(sheng)藥品(pin)(pin)集(ji)中采(cai)購(gou)(gou)網(wang)(wang)公布了該省(sheng)基(ji)礎輸液集(ji)中采(cai)購(gou)(gou)的(de)選擇結果。據報道，28家企業參與了這(zhe)次(ci)集(ji)中采(cai)購(gou)(gou)，最終成功采(cai)購(gou)(gou)了39家產品(pin)(pin)規定，包括哈爾濱三聯(lian)、山東齊都(dou)、華仁制藥、裕(yu)源制藥等(deng)。此(ci)前(qian)(2月(yue)24日(ri))，黑龍江(jiang)省(sheng)藥品(pin)(pin)集(ji)中采(cai)購(gou)(gou)網(wang)(wang)宣布集(ji)中采(cai)購(gou)(gou)氯化(hua)鈉注(zhu)射液、葡萄糖(tang)氯化(hua)鈉注(zhu)射液、葡萄糖(tang)注(zhu)射液三大基(ji)礎輸

通過新(xin)藥(yao)研(yan)發(fa)監測數據庫(CPM)，中國(guo)醫藥(yao)產業信(xin)息(xi)中心篩選出29種(zhong)專利(li)將于2022年到期(qi)的藥(yao)物(wu)(wu)。根據Cortellis發(fa)布的29種(zhong)原研(yan)藥(yao)2025市場規模預測值(zhi)數據，消化系(xi)(xi)統藥(yao)物(wu)(wu)、神經系(xi)(xi)統藥(yao)物(wu)(wu)、內分泌代謝調節藥(yao)物(wu)(wu)、泌尿系(xi)(xi)統藥(yao)物(wu)(wu)、抗腫瘤藥(yao)物(wu)(wu)等(deng)排名靠前的重(zhong)點治療領域，近200億美元的藥(yao)品市場可能會重(zhong)新(xin)洗

近日，信立(li)(li)泰喜(xi)訊頻傳:一類(lei)新(xin)(xin)藥(yao)S086片心力衰竭適應(ying)癥(zheng)啟(qi)動三期臨(lin)床。抗(kang)抑郁藥(yao)SAL0114片獲批(pi)臨(lin)床，2021年凈(jing)利潤預(yu)增657%~883.23%。在第七批(pi)擬(ni)集采(cai)品(pin)種(zhong)中(zhong)，信立(li)(li)泰列(lie)出(chu)了兩(liang)個過評品(pin)種(zhong)。仿制藥(yao)集采(cai)后，信立(li)(li)泰積極布局創新(xin)(xin)藥(yao)物研發(fa)，憑借(jie)差(cha)異(yi)化創新(xin)(xin)，在慢性病領域逐(zhu)漸顯現出(chu)優勢。16款新(xin)(xin)藥(yao)中(zhong)，恩

最近(jin)，葛蘭(lan)素斯(si)克宣布，美國FDA已經接受了由慢性(xing)腎(shen)病(CKD)引起的(de)腎(shen)性(xing)貧血(NDA)的(de)新藥申(shen)請(qing)(NDA)，這是一種(zhong)治療慢性(xing)腎(shen)病(CKD)引起的(de)腎(shen)性(xing)貧血的(de)PHI）。FDA已于2023年(nian)2月1日指定(ding)NDA審查的(de)目(mu)(mu)標決(jue)議日期。DaprodustatNDA基于ASCEDIIII期臨床試驗(yan)項目(mu)(mu)的(de)陽性(xing)結(jie)果(guo)，

3月30日，Akebia宣(xuan)布，它已收到(dao)FDA關于該(gai)公司提交的(de)vadadustat(NDA)新(xin)藥申請的(de)完整回復(fu)(CRL)。vadadust是一種由慢性腎病(CKD)引起的(de)貧血(xue)口服低氧誘導(dao)因子氨酰(xian)羥(qian)基化酶(HIF-PH)抑(yi)制劑。FDA表示，對該(gai)藥物(wu)(wu)的(de)審查已經結束，目前的(de)情況不足以支持該(gai)藥物(wu)(wu)的(de)批(pi)準。這也